Коли в листопаді 2012 року мені поставили діагноз рак молочної залози на ранній стадії, це був напружений час у моєму житті. У мене було троє дітей, я керувала некомерційною організацією, і моя перша реакція була: "У мене немає раку молочної залози!" Навіть після того, як діагноз занурився, я подумав, що я лише віддаю 8 місяців свого життя на лікування, щоб позбутися його, і тоді я повернуся до нормального стану.
Тоді я почав хімію, і мав жахливий досвід. Я отримав усі жахливі побічні ефекти, і отримав їх удесятеро. Я не міг працювати; Я в основному лежав у ліжку весь курс лікування. Я так захворів, що захворів на сепсис і три тижні опинився в лікарні. Я майже помер. Я справді відчував, що мені було байдуже, чи помер я. Я був таким нещасним у своєму тілі.
Потім лампочка згасла, і я подумав: Ні , це не так, як закінчується моя історія. Я маю на меті жити.
Я став своїм захисником. Я почав досліджувати методи лікування та хіміотерапії. Я отримав другу думку, і я взяв більше контролю над своєю турботою. Потім, у травні 2013 року, я дізнався, що мій рак метастазував у мої кістки та плечі. Зараз я був на 4 етапі, і невиліковний.
Це мене справді похитнуло, бо тоді я знав, що збираюся лікуватися до кінця життя. Я не знав, як це буде виглядати. У будь-який момент часу я міг прогресувати. Здавалося, граю в російську рулетку з моїм тілом, тільки я не той, хто тримає пістолет - рак був.
Я провів той рік, з'ясовуючи, хто я, як жінка Леслі Гленн, а не Леслі Гленн, дружина, мати, власник некомерційної організації чи волонтер. Я багато шукав душі, був тихим і справді слухав себе. Я навчаюсь терапевтичному мистецтву, тому частиною свого лікувального процесу було вчити себе гачком.
Я збирався вирішити, як мені доживати решту днів.
Зараз я роблю ці маленькі м’які іграшки під назвою amigurumis і мавпи-шкарпетки. Я думаю про себе як про крафтера і творця. Я люблю користуватися руками, і у мене завжди щось творче.
Однією з інших речей, які я знову виявив під час пошуку душі, - це моя любов до природи та піших прогулянок, - це те, що було поставлено на задній пальник, коли я одружився та мав дітей.
Я завжди хотів поїхати в Йосеміти, тому після закінчення лікування мій чоловік взяв мене. Я все ще набирав сили назад - я навіть не міг подолати милі в той час - і, коли я боровся вгору по шляху, затамувавши подих, ми побачили, як рюкзаки спускаються зі сліду Джона Мюїра. Я зупинився і сказав своєму чоловікові: "Ви знаєте, що? Я хочу це зробити. Це моя мета. Я хочу надіти рюкзак і вийти в пустелю".
Тому я вибрав найвищу гору в суміжних Сполучених Штатах, гору Вітні, як свою мету. Я вирішив, якщо я буду це робити, я збираюся йти великим. Подруги, які погодилися піти зі мною, сказали, якби вони точно знали, що я просив їх зробити, вони сказали б ні. Це не маленький похід!
Наступні вісім місяців я провів тренування на великій висоті, зміцнюючись, а потім, нарешті, ми з подругами взяли на гору і підкорили її. Я опустив очі, коли дістався до саміту. Статистика говорить про те, що кожен третій чоловік не дотягує до вершини, але ми з двома друзями вирішили, що ми все зробимо це. І ми це зробили.
Це було справжнім переломним моментом, бо я це зробив для себе. Я не робила цього для своїх дітей, не робила цього для свого чоловіка, не робила для організації. Я зробив це для мене. Це показало мені, що я не збираюся дозволяти раку контролювати своє життя. Я збирався вирішити, як мені доживати решту днів.
Я стала прихильником спільноти метастатичного раку молочної залози і допомогла знайти Climb for a Cure в Південній Каліфорнії, який зібрав тисячі доларів на дослідження та підтримку.
На щастя, я мав NED - немає даних про активне захворювання - з 2014 року, що для метастатичного раку молочної залози є аномалією. Мені все-таки потрібно зробити аналіз крові та сканування, і ще є стрес.
Коли вам потрібно пройти ПТ-ПТ, ви не впевнені, які будуть результати. Кожен біль і біль змушує рівень вашого стресу підвищуватися. Чи означає це, що рак прогресував? Або це лише частина дорослішання? Ваш розум може грати на вас трюки.
Те, що ця хвороба навчила мене, - це перестати чекати, щоб жити життям, якого ти хочеш. Якщо ви зможете це зробити, зробіть це зараз. Ми з чоловіком завжди говорили про переїзд з південної Каліфорнії та створення більш спокійного способу життя. Це був 10-річний план, але після мого діагнозу ми вирішили бути дійсно сміливим і зробили його дворічним планом.
Ми провели два роки, їздивши по всьому, з'ясовуючи, куди ми хочемо приземлитися, і вибрали південний Орегон, де ми зараз. Ми обоє добре поглянули на те, як ми хочемо пережити наші дні, і навіть поговорили про припинення його роботи, щоб ми могли більше подорожувати.
Статистика говорить про те, що коли ти метастазуєш, середній термін життя складає лише три роки. Я перевершив це ще на два, тому не вважаю цей час належним. Я хочу займатися тими речами, які я вирішу робити, будь то збирання квітів і покладання їх у вазу або вигулювання собаки з чоловіком. Я хочу бути повністю присутнім тут і зараз. Я не збираюся, щоб діагноз міг сказати, як мені жити.
